【产品名称】双腔支气管插管
【规格型号】fr26、fr28、fr31、fr32、fr33、fr35、fr37、fr39、fr41
【注册人名称】河南省健琪医疗器械有限公司
【住 所】长垣县丁栾工业区
【联系电话】0373-8690789
【凯发k8国际首页登录的售后服务单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司
【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司
【住 所】长垣县丁栾工业区
【生产地址】长垣县丁栾工业区
【凯发k8国际首页登录的联系方式】0373-8690789
【生产许可证】豫食药监械生产许20080036号
【注册证编号】豫械注准20162660347
【技术要求编号】豫械注准20162660347
【结构与组成】由套囊、指示囊、单向阀、充气管、接头、管体组成。
【产品性能】1、插入管体内的导芯的头部应圆钝、管体光滑;双腔管所有组件均应无明显可见的机械杂质或成型缺陷;双腔管的病人端的端部及斜面应光滑。墨菲孔应无毛刺;双腔管的标志的印刷应清晰,指示气囊与管体上的印刷应一致。2、右侧型双腔管:大腔切削面距双腔管病人端70mm±0.5 mm,机器端弯曲弧度为135°±5°;双腔管上应有墨菲孔,墨菲孔前端距病人端的距离为25mm±0.5mm;双腔管的第1个球囊的囊袖前沿距双腔病人端端部斜面靠近机器部分的距离为1 mm±0.5mm,第2个球形囊的有效部分的边沿距墨菲孔的后沿不得超过1mm±0.1mm,柱形囊囊袖前沿距斜面靠近机器端部分的距离为1.5 mm±0.5mm。左侧型双腔管:大腔切削面距双腔管病人端端面60mm±0.5mm机器端弯曲弧度135°±5°;双腔管的球形囊的囊袖前沿距病人端端部为1.5 mm±0.5mm,柱形囊囊袖的端部距斜面靠近机器端部分的边沿1.5 mm±0.5mm。3、套囊(球形囊、柱形囊、指示球囊)应能承受3kpa±0.2kpa的正压不破裂。4、pvc软接头的颜色应与其相连的密闭系统中的套囊颜色一致;接头长80mm±2mm。5、充气管的长度应大于250mm±2mm。6、气阀注入口应符合gb1962.1-2001规定的6:100的半刚性圆锥接头的要求;气阀不得有漏气现象。7、衔接管的机器端应为小端外径15mm的圆锥接头。8、双腔管的四通,软接头,管体应结合牢固。9、双腔管充气系统应密封性良好,各粘接部分(充气管与双腔管、阀囊与充气管、套囊与双腔管)不得漏气。10、双腔管的检验液中总金属含量、镉的含量不得超过产品标准要求。11、产品ph值应为6.5~7.5。12、环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。13、产品应无菌。
【适用范围】 适用于胸腔及血管手术,危重病人单肺独立时,同步或不同步通气时使用。
【禁忌症】1、喉水肿、急性喉炎、喉头粘膜下水肿、插管创伤可引起的严重出血的患者。
2、 呼吸道不全梗阻者,并有出血性血液病,主动脉瘤压迫气管者。
【注意事项】1、本品属一次性用品,包装破损,严禁使用,用后销毁。
2、生产批号见包装封口处或合格证,灭菌日期见外包装箱。
3、本品经环氧乙烷灭菌。
【使用方法】1、选择适用患者的规格型号,确定外包装完好后打开包装,取出导管。
2、使患者仰卧,检查口腔,(取出异物及活动义牙、无舌后坠)。
3、借住咽喉镜挑起患者会厌部暴露声门,顺咽喉镜侧面插入器官插管。
4、可采用听诊法、吸痰管通畅试验、纤支镜定位法来测试插管是否成功。
5、产品结束使用后按医疗垃圾处理,以免造成污染。
【贮存方法】1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输,并保持清洁,不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
2、搬运过程中应轻拿轻放,避免剧烈碰撞;
3、本品应贮存在远离火源,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【生产日期】见包装封口处或合格证。
【失效日期】见包装封口处或合格证。
【标签、包装标识图】
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