安徽 医用脱脂纱布垫-凯发k8国际首页登录

【产品名称】医用脱脂纱布垫

【型号规格】型号:i型、ii型；规格：长（1cm-600cm）×宽（1cm-600cm）-层（1p-50p），具体规格详见产品小包装。

【注册人名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【住    所】长垣县丁栾工业区

【联系电话】0373-8690789

【凯发k8国际首页登录的售后服务单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司

【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【住    所】长垣县丁栾工业区

【生产地址】长垣县丁栾工业区

【凯发k8国际首页登录的联系方式】0373-8690789

【生产许可证】豫食药监械生产许20080036号

【注册证编号】豫械注准20172640056

【技术要求编号】豫械注准20172640056

【结构与组成】本产品由医用脱脂纱布加工制成。

【产品性能】1.本品应折叠平整，无毛边外露现象，无臭、无霉斑、杂质、污渍、破洞缺陷；医用脱脂纱布垫x射线可探测组件无断裂、脱落、跳线现象（仅适用于ii型纱布垫）。2.实际值与标称值允差±10%。3.实际值与标称值允差±10%。3.脱脂棉纱布棉纤维应呈扁平带状、宽10μm至40μm、端部增粗并具有形状不规则的内腔；纤维应显紫色；纤维不应溶解；不应有溶液显粉红色；经纱纤维应全部或几乎全部是棉纤维，纬纱纤维应全部或几乎全部是典型的棉纤维。检查经纱纤维和纬纱纤维时，可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在；只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒。除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光；每100mm的纱线数应符合表1的要求；每平方米质量（以克为单位）应符合表1的要求；每50mm的最小断裂力（以牛顿为单位）应符合表1的要求；下沉时间应不超过10s；醚中可溶物的总量应不大于0.50%；300s后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm；水中可溶物的总量应不大于0.50%；溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色；获得的液体的颜色应不深于附录a规定的对照液y5、gy6或按以下方法配制的对照溶液：向3.0ml初级蓝色溶液中加入7.0ml的盐酸溶液（质量浓度为10g/l的盐酸），并用盐酸溶液（质量浓度为10g/l的盐酸）将0.5ml的上述溶液稀释至10.0ml；脱脂棉纱布质量损失应不大于8.0%；硫酸盐灰分的总量应符合表2的要求。4.x 射线可探测组件应由含量不小于 55% 的硫酸钡的材料或其他具有同等x射线不透性的材料制成，该材料不应脱落纤维，不应影响敷料的柔软性或提供原材料检验报告；从纱布包上轻轻抽出x 射线可探测组件称其质量，应符合下列要求:单丝线:不小于0.5 g/m；多丝线:不小于0.28 g/m；按标准yy0594-2006中附录 b 试验时，样品的成像应明显浅于背景。5.缝制的纱布垫针距离为每10cm内不少于24针。6.缝线荧光物按yy 0594-2006标准中附录d中试验a试验时，缝线不应显强蓝色荧光；水中可溶物水中可溶物的总量应不超过0.50%。7.纱布垫分无菌和非无菌两种型式；以无菌型式供应的纱布垫应无菌。8.纱布垫经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

【适用范围】供临床护创、吸湿用。

【禁 忌 症】无禁忌症。

【注意事项】1、本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁。

            2、生产批号见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱。

            3、本品经环氧乙烷灭菌。  

【使用方法】1、选择适用的规格型号，确定外包装完好后打开包装。

            2、根据临床患者的创面或体液渗出情况，对其进行清洁、吸湿等方面的临床操作。

            3、产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。

【贮存方法】1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。

            2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；

            3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。

【生产日期】见包装封口处或产品标签   

【失效日期】见包装封口处或产品标签